Fruktóz-intolerancia

Fruktóz-intolerancia tünetei

A betegség szerteágazó panaszokat okozhat, melyek jellegzetesen fruktóz tartalmú ételek fogyasztása után mutatkoznak. Az átalakítást végző enzim hiányában a fruktóz felhalmozódhat a szervezetben és többek között károsíthatja a májat és a veséket is. Tünetei lehetnek:

• hasi görcsös fájdalom;
• hasmenés;
• hányinger, hányás;
• alacsony vércukorszint tünetei: verejtékezés, remegés, fejfájás, éhségérzet; aluszékonyság, zavartság;
• rossz közérzet, étvágytalanság;
• köszvényes tünetek;
• kisgyermekkorban figyelmeztető jel lehet a növekedés elmaradása;
• nem megfelelő kezelés esetén májkárosodás, májcirrózis, vesekárosodás, veseelégtelenség.

Fruktóz-intolerancia diagnózisa

A betegség tünetei nem specifikusak, a diagnózisalkotás gyakran nem egyszerű.

• Laborvizsgálat során észlelhető lehet a normálisnál alacsonyabb vércukorszint, magasabb fruktózszint, emelkedett húgysavszint, valamint eltérések a máj-és vesefunkciós paraméterekben.
• Képalkotó vizsgálattal (pl.hasi ultrahang) előrehaladott esetben májszerkezeti elváltozások lehetnek láthatóak.
• Szövettani mintavétel, májbiopszia: definitív diagnózis így állítható fel. A májból vett minta vizsgálatával kimutatható az érintett enzim hiánya.

Fruktóz-intolerancia kezelése

A kezelés legfontosabb alapeleme a diéta: a fruktóz és a fruktóz tartalmú egyéb cukrok teljes elhagyása. Fontos tudni, hogy fruktóz nemcsak a gyümölcsökben található, hanem számos egyéb élelmiszerben is (pl. bizonyos zöldségekben, édességekben, szirupokban, konzervekben, alkoholban... stb.).  Igazolt fruktózintolerancia esetén mindenképpen ajánlott dietetikussal való konzultáció. Tünetileg a vércukorszint csökkenése jól kezelhető gyorsan felszívódó szénhidrátok (pl. szőlőcukor) fogyasztásával, melyet a betegeknek mindig célszerű maguknál tartani.

Gyógyítható-e a fruktóz-intolerancia?

Alapvetően a fruktóz-intolerancia nem gyógyítható betegség, de gondos kezeléssel karbantartható, jó életminőség biztosítható, valamint megelőzhető a súlyosabb szövődmények – mint például a májcirrózis, veseelégtelenség – kialakulása.

Megelőzhető-e a betegség?

A betegség nem megelőzhető, hiszen egy genetikailag meghatározott, öröklődő kórállapotról van szó. Fontos a diagnózis mihamarabbi felállítása – gyanús tünetek esetén már csecsemőkorban is. Az örökletes enzimhiány okozta „valódi” fruktóz-intolerancia nem összetévesztendő a gyakoribb, ártalmatlanabb fruktóz felszívódási zavarral (malabszorpcióval).

Útmutató

• A fruktóz-intolerancia a fruktóz glükózzá alakítását végző enzim öröklődő hiánya esetén jön létre.
• A betegség viszonylag ritka, előfordulása 1/20-40000 születés, megelőzése nem lehetséges.
• A betegség szerteágazó panaszokat okozhat, melyek jellegzetesen fruktóz tartalmú ételek fogyasztása után mutatkoznak.
• A diagnózis nem mindig egyszerű: laborvizsgálat, kilégzési teszt, képalkotó diagnosztika, de szövettan is indokolt lehet a felismeréséhez.
• A fruktóz-intolerancia nem gyógyítható betegség, de gondos kezeléssel karbantartható, jó életminőség biztosítható.
• A kezelés legfontosabb alapeleme a diéta: a fruktóz és a fruktóz tartalmú egyéb cukrok teljes elhagyása.